研发创新

推动疫苗创新，守护全球健康

万泰疫苗始终坚持以创新驱动发展，持续加强人才队伍、技术平台和产品管线建设，不断提升自主研发与产业化转化能力。

2025年，公司研发人员占员工总数的25.34%，年度研发投入达8.6亿元人民币。持续的研发投入，为创新疫苗技术平台升级、重点产品开发和全球公共卫生需求响应提供了坚实支撑。

依托自主技术平台和规模化生产能力，万泰疫苗将继续推进高质量、可负担、可靠的创新疫苗研发与供应，让更多创新成果服务于疾病预防和全球健康。

大肠埃希菌VLP表达技术平台

万泰疫苗已建立具有完全自主知识产权的大肠埃希菌病毒样颗粒（VLP）疫苗技术平台，为多种创新疫苗的高效研发提供有力支撑。

面向下一代疫苗的可扩展平台

相较于传统真核表达系统，该平台具有以下核心优势：

易于规模化
表达效率高
安全性良好

该平台已成功支持多款疫苗的研发，并将持续推动未来疫苗候选产品的开发。

HPV6

HPV11

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HPV18

HPV31

HPV33

HPV45

HPV52

HPV58

HPV6

HPV11

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HPV6

HPV11

HPV16

HPV18

HPV31

HPV33

HPV45

HPV52

HPV58

疫苗技术平台

从抗原到验证疫苗的全流程闭环

产品管线

我们的产品管线聚焦于传染病预防和下一代疫苗技术，持续推动创新研发，为全球疫苗市场的长期发展提供有力支撑。

产品管线阶段说明

Ⅰ期临床试验是人体试验的第一阶段，通常招募少量健康志愿者或目标受试者。主要目的是初步评估疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。

Ⅱ期临床试验在更大规模的受试者中进一步评估疫苗的安全性和免疫原性。研究还可能探索剂量、免疫程序（接种方案）和目标人群，为Ⅲ期临床试验设计提供关键数据支持。

Ⅲ期临床试验为大规模临床研究，旨在验证疫苗在目标人群中的安全性、免疫原性和保护效力。研究结果将为监管部门审评和产品获批上市提供关键证据。

注册审评是疫苗研发的最后阶段。在这一阶段，监管机构将对完整的临床、非临床及 CMC（化学、生产和质量控制）资料进行审查，以确认产品是否符合安全性、有效性和质量要求，为产品注册及上市批准提供依据。

产品管线

治疗领域

候选产品

研发阶段

拟预防适应症

人用疫苗

水痘疫苗（WTYX10001）

III

预防由水痘-带状疱疹病毒（VZV）感染引起的水痘。

人用疫苗

新型水痘疫苗（WTYX10002）

III

预防由水痘-带状疱疹病毒（VZV）感染引起的水痘。

人用疫苗

肺炎疫苗（AXP1029）

III

预防侵袭性肺炎球菌疾病和肺炎。

人用疫苗

AXP1035

临床试验申请准备

预防由呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起的呼吸道疾病。

人用疫苗

AXP1020

临床试验申请准备

预防婴幼儿轮状病毒胃肠炎。

人用疫苗

WTYX10003

临床试验申请准备

预防手足口病、疱疹性咽峡炎及其他相关肠道病毒感染性疾病。

人用疫苗

WTYX10004

临床前研究

预防流感病毒感染引起的季节性流感。

人用疫苗

AXP1044

临床前研究

预防 HPV 相关宫颈癌、阴茎癌、生殖器疣及其他相关疾病。

数据截至2025年12月

推动疫苗创新，守护全球健康