岗位职责
1、负责戊肝所辖区域内的产品推广和客户专业支持，从而达成或超越所辖区域内的业务目标；
2、负责区域内学术会议的策划、组织、实施、反馈；
3、 负责所辖区域内目标客户进行开发，培养潜在客户。

任职要求
1. 本科及以上学历，医学、药学或相关专业优先；
2. 5年以上疫苗或医药行业外企工作经验；
3. 接受出差及异地工作，同意生物医药集团内调配；
4. 良好的职业道德、有较强的责任感；
5. 勇于担当、有跨部门协作能力。

全国各省市均有招聘

岗位职责
1. 代表公司在所辖区域进行业务洽谈，分管区域内人员及市场的管理与拓展，树立良好的公司形象；
2. 负责区域产品推广工作，完成业绩指标；
3. 负责区域市场的分析及工作计划的制定、辖区销售工作的汇报；
4. 负责与分管市场推广商的紧密合作互动，并策划组织学术活动及产品推广会；
5. 负责所辖区域的业绩达成及回款工作；
6. 针对重要业务和需要指导下属，进行协访并给予具体的指导;
7.定期不定期拜访并更新客户档案，并做好售前和售后的服务工作。

任职要求
1. 本科及以上学历，医学、药学或相关专业优先；
2. 5年以上疫苗或医药行业外企工作经验；
3. 接受出差及异地工作，同意生物医药集团内调配；
4. 良好的职业道德、有较强的责任感；
5. 勇于担当、有跨部门协作能力。

具体工作地点面议

岗位职责
1. 代表公司在所辖区域进行业务洽谈，分管区域内人员及市场的管理与拓展，树立良好的公司形象；
2. 负责区域产品推广工作，完成业绩指标；
3. 负责区域市场的分析及工作计划的制定、辖区销售工作的汇报；
4. 负责与分管市场推广商的紧密合作互动，并策划组织学术活动及产品推广会；
5. 负责所辖区域的业绩达成及回款工作；
6. 针对重要业务和需要指导下属，进行协访并给予具体的指导。

任职要求
1. 本科及以上学历，医学、药学或相关专业优先；
2. 5年以上疫苗或医药行业外企工作经验；
3. 接受出差及异地工作，同意生物医药集团内调配；
4. 良好的职业道德、有较强的责任感；
5. 勇于担当、有跨部门协作能力。

具体工作地点面议

岗位职责

1.新产品开发立项支持：支持研发部新产品立项，提供同类产品、注册法规等方面的信息支持；

2.注册法规评估：基于国内注册法规，对注册资料要求、程序要求进行分析，支持注册工作计划制定；

3.注册资料准备：根据注册法规要求和注册工作计划，组织技术部门进行申报资料编写，包括基于既有素材对资料内容进行组织整理、成稿、法规符合性审核等，以及组织技术部门进行资料修订及会稿，直至资料定稿；

4.注册资料格式编撰：负责按注册法规要求完成电子申报资料格式编撰，确保符合注册申报要求；

5.跟进审评进展：对接药品监管机构，跟进注册审评进展；

6.外部沟通：日常维护及拓展外部沟通渠道，以满足产品注册需求；协调中检院注册检验等相关事宜；

7.注册法规跟进及分析：跟进国内注册法规动态，及时分析、传递相关信息，为实际工作提供支持。

任职要求

1.硕士及以上学历，具备生物、药学或医学等相关专业背景；

2.2年及以上相关工作经验者优先；

3.细致、严谨，并具备较强的信息敏感性；

4.具有较强的沟通和组织协调能力；

5.适应出差。

岗位职责

1.负责国外药物警戒体系建设，撰写药物警戒体系标准操作规程及其他文件；
2.负责国外上市产品及合作临床安全性信息的收集、上报等工作，以及相关药物警戒文件（如IB、RMP等）的撰写；
3.负责国外产品风险获益评估，执行风险控制措施；
4.协助推进国外合作项目进度，完成与国外业务相关的药物警戒工作；
5.按照国外监管要求，修订药物警戒相关的文件（如PSMF、PSUR、DSUR等）；
6.负责国外疑似预防接种异常反应客户投诉处理；
7.其他与药物警戒有关的业务。

任职要求

1.学历要求：硕士及以上学历（含同等学历），医学、药学、流行病学等相关专业，具有海外留学经验者优先；
2.工作经验：至少具有1-2年药物警戒相关工作经验；
3.知识要求：熟悉中国和国外主要药物警戒相关法律法规，熟悉药物警戒常规文件撰写以及日常药物警戒活动的运营管理；
4.英文能力：能熟练使用英语作为工作语言，具有良好的中英文沟通、协作能力；
5.工作能力：具有较强的团队合作精神、责任心，良好的学习能力、分析判断能力、计划与执行能力。

岗位职责

1.负责mRNA疫苗相关的工艺开发、工艺放大、中试生产及内外部项目管理，确保项目按期推进与高质量交付。具体职责包括；

2.mRNA工艺开发、工艺放大与生产：主导mRNA工艺从实验室规模到中试规模的工艺开发与工艺放大，统筹中试生产的组织与实施，及时排查并解决工艺研究与生产过程中出现的技术问题，确保生产顺利进行；

3.项目管理：负责mRNA相关项目的内部及外部（CRO/CDMO）项目管理，制定并跟踪项目里程碑与生产计划，识别并解决潜在风险，确保项目按期交付；

4.跨部门协作：协调公司内部团队间及与外部CRO/CDMO的高效对接，负责对内外部交付物的质量审核与进度把控，确保交付物符合项目要求及相关法律法规要求。

任职要求

1.教育背景：生物学、分子生物学、药学、生物工程等生物医药类相关专业硕士及以上学历，博士优先；

2.工作经验：具备3年以上mRNA研发和生产经验，精通mRNA全流程生产工艺及GMP规范，有mRNA biotech或mRNA CDMO工作经验者优先；

3.具备mRNA产品开发经验及相关项目管理经验者优先；

4.具备良好的跨公司、跨部门沟通协调能力，能有效推动内外部多方协作，高效解决项目中出现的技术与进度问题；

5.责任心强，具备较强的问题分析及解决能力；

6.具备逻辑清晰的语言表达与总结汇报能力，能熟练使用常见办公软件进行项目数据整理分析、文件报告撰写与汇报PPT制作。

岗位职责

1、根据项目需求，负责并组织人员完成疫苗、重组蛋白、mRNA等生物药物的理化分析方法开发、优化与验证，包括但不限于：质谱、液相、气相、电泳、紫外/荧光光谱等，与项目人员沟通反馈模块进度；
2、参与生物药理化分析平台建设，指导相关人员，提升团队整体技术水平；
3、负责完成相关质量文件的撰写，包括标准操作规程、分析方法开发/验证方案和报告等；协助撰写药学相关的注册申报资料，支持生物药申报等工作。

任职要求

1、教育背景：分析化学、生物化学、药学、生物技术等相关专业，硕士及以上学历；
2、工作经验：具有3年以上生物制品质量研究和产品检验相关的工作经验，熟练掌握疫苗理化分析技术及国内外法规要求，具有丰富的方法开发经验，一定团队管理经验及注册申报经验者优先；
3、具有较强的责任心、沟通能力与团队协作精神，工作严谨细致，能适应快节奏的工作环境。
4、具有良好的英文文献阅读与撰写能力。